W okresie 26.01.2026 - 01.02.2026 organy nadzoru opublikowaly 9 alertow dotyczacych bezpieczenstwa produktow na rynku polskim. Wykryte wycofane produkty obejmuja leki na receptę, preparaty do zywienia niemowlat, jogurt ekologiczny, szklanki do napojow, zabawki z tworzywa sztucznego oraz sprzet AGD. Zgodnie z komunikatami GIS, GIF oraz informacjami publikowanymi za posrednictwem UOKiK i unijnego systemu Safety Gate, glownymi zagrozeniami byly: obecność toksycznych zanieczyszczen w lekach, ryzyko zatrucia pokarmowego cereulidyna, odlamki szkła w jogurcie, migracja ołowiu i kadmu do zywnosci, nadmiar ftalanu DEHP w zabawkach oraz ryzyko porazenia pradem. Tak szerokie spektrum problemow pokazuje, jak istotne jest systematyczne monitorowanie rynku i jak wazne sa alerty GIS dla bezpieczenstwa konsumentow i bezpieczenstwa zywnosci.
Wycofane produkty w tym tygodniu stanowia istotne zagrozenie nie tylko dla niemowlat i dzieci, ale takze dla osob przewlekle chorych, korzystajacych z terapii szpitalnych i ambulatoryjnych. Szczegolnie niebezpieczne sa wady lekow do wstrzykiwan i infuzji oraz zanieczyszczenia nitrozoaminami. Dla konsumentow kluczowe jest szybkie zidentyfikowanie numeru partii, EAN i producenta danego wyrobu oraz zaprzestanie jego uzywania. W ponizszym zestawieniu prezentujemy wszystkie wycofane produkty, a nastepnie omawiamy szczegolowo ich zagrozenia oraz praktyczne wskazowki, jak zadbac o bezpieczenstwo zywnosci, lekow i artykulow codziennego uzytku w gospodarstwie domowym.
| Produkt | Sklep | Zagrozenie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Taromentin 1000 mg + 200 mg (seria 2010525) | brak danych (apteki / szpitale) | Fiolka z dawka o polowe nizsza niz deklarowana | Krytyczne |
| Plerixafor MSN 20 mg/ml (CSE02010H) | brak danych (apteki / szpitale) | Zanieczyszczenie czastkami widocznymi gołym okiem | Krytyczne |
| Pompa wodna zatapialna do czystej i brudnej wody (RK-4160, VP10A) | brak danych | Ryzyko porazenia pradem z powodu wadliwego uziemienia | Wysokie |
| Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml (25003845) | brak danych (apteki / szpitale) | Czastki w koncentracie do infuzji dozylnych | Krytyczne |
| BEBILON PROfutura DUO BIOTIK 1, 800 g (111540592) | brak danych (sieci handlowe, apteki) | Mozliwa obecność toksyny cereulidyny (Bacillus cereus) | Krytyczne |
| Eko jogurt naturalny LUBLANKA (P1 30/01/2026) | brak danych (sklepy detaliczne) | Ryzyko obecnosci odlamkow szkła w produkcie | Krytyczne |
| Szklanka w kwiaty 220 ml (Tiger, art. 3060031) | Tiger Warsaw | Migracja olowiu i kadmu z obrzeza szklanki | Krytyczne |
| Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg (12872535) | brak danych (apteki) | Przekroczenie limitow NDMA (nitrozoaminy) | Wysokie |
| Zestaw piskliwych plastikowych zabawek (592B-1, BPI5573) | brak danych | Nadmierna zawartosc ftalanu DEHP (do 6,04%) | Wysokie |
Wyroznione wycofane produkty – co warto wiedziec
Poniżej omawiamy najwazniejsze wycofane produkty z tego tygodnia, zwlaszcza te o poziomie ryzyka okreslonym jako krytyczne. To wlasnie one stanowia najwieksze zagrozenie dla bezpieczenstwa zywnosci, zdrowia pacjentow i bezpieczenstwa dzieci.
Taromentin 1000 mg + 200 mg, seria 2010525
Zagrozenie: W kartoniku indywidualnym produktu Taromentin 1000 mg + 200 mg (seria 2010525) stwierdzono fiolkę Taromentin 500 mg + 100 mg (seria 1020525), zawierajaca o połowę mniejsza dawke substancji czynnych. Nie mozna wykluczyc realnego zagrozenia dla zdrowia pacjenta zwiazanego z brakiem wystarczajacej skutecznosci terapeutycznej. Potencjalne skutki to brak skutecznosci leczenia, ryzyko nasilenia zakazenia oraz powiklania choroby.
Sklep: brak danych | EAN: 05909990055937 | Producent: Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne "Polfa" S.A., Warszawa
BEBILON PROfutura DUO BIOTIK 1, 800 g – partia 111540592
Zagrozenie: Potencjalna obecność cereulidyny, substancji wytwarzanej przez mikroorganizm Bacillus cereus, w jednej partii produktu do zywienia niemowlat. Potencjalne skutki to zatrucie pokarmowe, objawiajace sie najczesciej gwałtownymi wymiotami i biegunka. Zgodnie z komunikatem GIS jest to wycofany produkt, ktorego nie nalezy podawac niemowletom.
Sklep: brak danych | EAN: brak danych | Producent: NUTRICIA Polska Sp. z o.o.
Eko jogurt naturalny LUBLANKA – partia P1 30/01/2026
Zagrozenie: Mozliwa obecność fragmentow szkła w produkcie z uszkodzonej linii produkcyjnej. Konsumenci sa narazeni na uszkodzenia jamy ustnej podczas spozycia produktu. Potencjalne skutki to zranienia, powiklania, a nawet koniecznosc interwencji chirurgicznej w przypadku polkniecia odlamkow. GIS ostrzega, aby nie spozywac jogurtu z tej partii i potraktowac go jako wycofany produkt z kategorii zywnosci.
Sklep: brak danych | EAN: brak danych | Producent: Spoldzielcza Mleczarnia Spomlek; TURVITA sp. z o.o.
Szklanka w kwiaty 220 ml (Tiger, art. 3060031)
Zagrozenie: Stwierdzono migracje ołowiu i kadmu z obszaru obrzeza szklanek, co moze prowadzic do przenikania tych metali ciezkich do napojow podczas uzytkowania produktu. Potencjalne skutki to zatrucie i dlugotrwale dzialania toksyczne metali ciezkich, w tym uszkodzenie ukladu nerwowego i nerek. Jak informuje GIS, wycofane produkty obejmuja wszystkie partie sprzedawane od stycznia 2025 r., EAN 0200030600311.
Sklep: Tiger Warsaw Sp. z o.o. | EAN: 0200030600311 | Producent: Tiger Warsaw Spolka z o.o.
Pompa wodna zatapialna do czystej i brudnej wody (RK-4160, VP10A)
Zagrozenie: Ze wzgledu na nieodpowiednie uziemienie kabla i nieprawidlowy przekroj przewodu zasilajacego produkt stwarza ryzyko porazenia pradem elektrycznym dla uzytkownika. Potencjalnym skutkiem jest ciezkie porazenie pradem, zwlaszcza w srodowisku wilgotnym. Jak informuje UOKiK w ramach europejskiego systemu Safety Gate, wycofane produkty tego typu powinny zostac niezwlocznie usuniete z uzytkowania.
Sklep: brak danych | EAN: brak danych | Producent: brak danych
Analiza zagrozen zdrowotnych
Analizujac tegoroczne wycofane produkty z badanego tygodnia, widzimy kilka glownych kategorii ryzyka. W przypadku lekow (Taromentin, Plerixafor MSN, Zoledronic Acid Noridem, Furaginum MAX) alerty GIF dotycza zarowno nieprawidlowej dawki, jak i zanieczyszczen. Zbyt niska dawka antybiotyku moze prowadzic do nieskutecznego leczenia zakazenia, jego zaostrzenia, a takze sprzyjac rozwojowi opornosci bakterii na leki. Obecność czastek w preparatach do wstrzykniec i infuzji dozylnych niesie ryzyko zatorow, reakcji zapalnych, a w skrajnych przypadkach uszkodzenia narzadow.
Nadmierna zawartosc NDMA w leku Furaginum MAX to klasyczny przyklad zagrozenia genotoksycznymi nitrozoaminami, ktore moga zwiekszac dlugoterminowe ryzyko nowotworow. Zgodnie z wytycznymi EMA i polskim Prawem farmaceutycznym takie wycofane produkty musza byc natychmiast usuniete z obrotu. W kategorii zywnosci GIS wskazuje z kolei na dwa powazne problemy: cereulidyne w mleku modyfikowanym oraz fragmenty szkła w jogurcie. Cereulidyna, toksyna wytwarzana przez Bacillus cereus, powoduje gwaltowne zatrucia pokarmowe z dominujacymi wymiotami, typowo w ciagu kilku godzin od spozycia. Obecnosc odlamkow szkła grozi uszkodzeniem blony sluzowej jamy ustnej, przelyku i przewodu pokarmowego.
Wycofane produkty niezywnosciowe rowniez stanowia powazne ryzyko. Migracja ołowiu i kadmu z obrzeza szklanek bezposrednio zagraza bezpieczenstwu zywnosci i napojow, szczegolnie przy codziennym, dlugotrwalym uzytkowaniu. Ftalany, takie jak DEHP w zabawkach, moga uszkadzac uklad rozrodczy dzieci i dzialac jako substancje zaburzajace gospodarke hormonalna. Dodatkowo wadliwa pompa zatapialna naraza uzytkownikow na porazenie pradem. Choc w tym tygodniu nie odnotowano przypadkow takich jak salmonella, listeria czy nieoznakowane alergeny, alerty GIS przypominaja, ze bezpieczenstwo zywnosci i artykulow konsumenckich wymaga stalej czujnosci w wielu roznych obszarach.
Sklepy objetne wycofaniami
W tym tygodniu komunikaty nie zawsze wskazywaly konkretne sieci handlowe, jednak z doświadczenia GIS i UOKiK wynika, ze wiele wycofan obejmuje wiecej niz jeden kanal dystrybucji. Wycofane produkty trafialy do aptek, szpitali, sklepow detalicznych oraz sieci marketow na terenie calego kraju. W przypadku szklanek w kwiaty 220 ml jasnym dystrybutorem jest Tiger Warsaw, natomiast mleko modyfikowane BEBILON PROfutura czy jogurt LUBLANKA mogly byc obecne w roznych sieciach spozywczych.
Konsumenci powinni zakladac, ze jezeli dany produkt z identycznym numerem partii lub EAN znajduje sie w ich domu, dotyczy go ten sam alert GIS lub komunikat GIF, niezaleznie od sklepu, w ktorym zostal kupiony. Najbezpieczniej jest traktowac wszystkie wskazane partie jako wycofane produkty i niezwlocznie je odlozyc, a nastepnie skontaktowac sie ze sklepem lub apteka w sprawie zwrotu.
Porady dla konsumentow
Kazda osoba, ktora moze posiadac w domu wycofane produkty, powinna w pierwszej kolejnosci sprawdzic nazwe, producenta, numer partii, date waznosci oraz EAN. Te dane sa zawsze wskazywane w komunikatach GIS, GIF i UOKiK. Jezeli oznaczenia pokrywaja sie z informacjami z alertu, produkt nalezy natychmiast odlozyc i zaprzestac jego uzywania. W przypadku zywnosci i napojow jest to szczegolnie wazne dla zapewnienia bezpieczenstwa zywnosci w gospodarstwie domowym.
W przypadku lekow nie nalezy samodzielnie przerywac terapii bez konsultacji z lekarzem, ale nie wolno tez przyjmowac serii objetych komunikatem GIF. Najlepszym rozwiazaniem jest niezwloczny kontakt z lekarzem lub farmaceuta, ktorzy doradza zamiennik lub inny schemat leczenia. Wycofane produkty lecznicze mozna zwrocić w aptece; w wielu przypadkach producent lub dystrybutor organizuje wymiane lub zwrot kosztow. Gdy wycofany produkt zostal juz spozyty lub uzyty i pojawily sie objawy (np. gwałtowne wymioty, bole brzucha, reakcje alergiczne, dusznosc, omdlenie), nalezy natychmiast skontaktowac sie z lekarzem lub udac sie na SOR, zabierajac ze soba opakowanie.
W odniesieniu do zabawek i artykulow gospodarstwa domowego (szklanki, pompa, zestaw piskliwych zabawek) rekomenduje sie ich natychmiastowe usuniecie z uzytku oraz zwrot do sklepu. Konsumenci maja prawo oczekiwac, ze wycofane produkty zostana przyjete z powrotem, nawet bez paragonu, jezeli zostanie wykazane, ze pochodza z wadliwej partii. Regularne sledzenie sekcji „alerty GIS” i komunikatow UOKiK to najlepszy sposob, by na biezaco dbac o bezpieczenstwo zywnosci i innych produktow w domu.
Kontekst prawny
System wycofen produktow w Polsce opiera sie na przepisach krajowych i unijnych. W obszarze zywnosci kluczowe znaczenie ma rozporzadzenie (WE) nr 178/2002 ustanawiajace ogolne zasady prawa zywnosciowego oraz ustawa o bezpieczenstwie zywnosci i zywienia, na podstawie ktorych GIS moze nakazac wycofanie lub wycofanie produktu z rynku. Jak podkresla GIS, odpowiedzialnosc za jakosc i bezpieczenstwo spoczywa w pierwszej kolejnosci na producencie i dystrybutorze, a wycofane produkty musza byc jednoznacznie identyfikowalne w calej sieci dystrybucji.
W przypadku lekow Glowny Inspektorat Farmaceutyczny dziala w oparciu o Prawo farmaceutyczne oraz wytyczne Europejskiej Agencji Lekow, nadzorujac jakosc, bezpieczenstwo i skutecznosc terapii. Wycofanie serii leku moze nastapic zarowno z inicjatywy GIF, jak i na wniosek podmiotu odpowiedzialnego. Jak informuje UOKiK, w obszarze produktow niezywnosciowych obowiazuja przepisy dotyczace ogolnego bezpieczenstwa produktow oraz unijny system wczesnego ostrzegania Safety Gate (dawniej RAPEX). Konsumenci maja prawo do informacji, zwrotu wadliwych towarow i odszkodowania, jesli poniesli szkode wskutek uzycia niebezpiecznego produktu. Wszystkie te mechanizmy maja jeden cel: zapewnic jak najwyzszy poziom bezpieczenstwa zywnosci, lekow i artykulow codziennego uzytku.
GIS ostrzega, aby nie karmic niemowlat mlekiem modyfikowanym BEBILON PROfutura DUO BIOTIK 1 z partii 111540592 ze wzgledu na ryzyko zatrucia cereulidyna.
GIF przypomina, ze kazdy pacjent moze zwrocic wycofane produkty lecznicze w aptece, jesli ich seria zostala objeta decyzja o wycofaniu z obrotu.
Alerty GIS i komunikaty UOKiK stanowia podstawowe zrodlo wiedzy dla konsumentow, jak rozpoznawac wycofane produkty i skutecznie dbac o zdrowie swoje oraz swoich bliskich.