Stwierdzono wadę jakościową: zbyt niska zawartość kwasu borowego (powinno być 2,8%–3,2%, a jest 0,3%) oraz niezgodną postać, co może prowadzić do sporządzania leków recepturowych o niewłaściwej mocy i skuteczności. Potencjalne skutki: brak skuteczności leku, ryzyko powikłań terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować tego surowca do sporządzania leków recepturowych. Apteki powinny sprawdzić posiadane serie 3% roztworu kwasu borowego od Zakładu Farmaceutycznego „Amara” i zwrócić je zgodnie z procedurą ...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wskazanej serii surowca farmaceutycznego 3% roztwór kwasu borowego i nadał decyzji rygor natychmiastowej wyk...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ