Stwierdzono wadę jakościową polegającą na zawartości kwasu borowego 0,3% zamiast wymaganych 2,8–3,2% oraz niezgodnej postaci surowca, co może prowadzić do sporządzania leków recepturowych o niewłaściwej sile działania. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii, możliwe powikłania choroby.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować surowca 3% roztwór kwasu borowego do sporządzania leków recepturowych; apteki powinny sprawdzić posiadany surowiec i zwrócić wadliwą serię zgodnie z procedurą wycofania. Pacjenci w razie ...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wskazanej serii surowca farmaceutycznego 3% roztwór kwasu borowego oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej w...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ