oAlert.pl
UWAGA: WYCOFANY PRODUKT
PL EN

Adrimax 30 mg/5 ml

Punktowe zmętnienie roztworu syropu Adrimax stwierdzone w opakowaniach archiwalnych, wskazujące na niezgodność wyglądu produktu i potencjalną utratę jakości. Potencjalne skutki: zatrucie, brak skuteczności, reakcje niepożądane.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Adrimax 30 mg/5 ml
Poziom ryzyka
Wysoki
Producent
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański
Numer partii
23371005A
Kod EAN
05909991447304
Data wycofania
08.11.2024
Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktów z wymienionych serii; sprawdzić numer serii i datę ważności; zwrócić produkt do apteki lub do podmiotu odpowiedzialnego; w razie zażycia z objawami niepokojącymi skontaktować si...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu oraz zakazał ich wprowadzania do obrotu; decyzja otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności. Podmiot ...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?
Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Punktowe zmętnienie roztworu syropu Adrimax stwierdzone w opakowaniach archiwalnych, wskazujące na niezgodność wyglądu produktu i potencjalną utratę jakości. Potencjalne skutki: zatrucie, brak skuteczności, reakcje niepożądane.
Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?
Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.
Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?
Numery partii objete wycofaniem: 23371005A

Podobne

Inne wycofane produkty