Allergovit leczenie początkowe: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml;

Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.

Błędne oznakowanie fiolek (stężenie A-1000 TU/ml oznaczone jako B-10 000 TU/ml) może wprowadzić w błąd personel i skutkować podaniem zbyt wysokiej dawki leku, z zagrożeniem życia i zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: przedawkowanie, ciężkie reakcje alergiczne, poważne powikłania, zagrożenie życia.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Allergovit leczenie początkowe: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml;
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
Allergopharma GmbH & Co.KG
Numer partii
G1001658-10
Data Komunikatu
09.12.2022
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować leku z serii G1001658-10 i G2105015-05. Pacjenci powinni sprawdzić numer serii posiadanego opakowania, w razie posiadania produktu z tych serii zwrócić go do apteki lub lekarza oraz skons...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Allergovit i nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, zobowiązując podmiot odpowie...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty