Stwierdzono niezgodność druku w zakresie dawki leku na jednej ze ścianek opakowania zewnętrznego (wskazano błędnie 15 mg, prawidłowo powinno być 30 mg). Potencjalne skutki: niewłaściwe dawkowanie, brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z serii PK181057. Pacjenci powinni sprawdzić numer serii posiadanego leku i w razie jego zgodności zwrócić opakowanie do apteki; w przypadku wątpliwości lub wystąpienia objawów s...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię PK181057 produktu Apra-swift, nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności oraz zobowiązał podmiot odpowiedzialny do ...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ