Zgodnie z informacją Pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego istnieje uzasadnione podejrzenie, że seria produktu Arpixor 30 mg, 56 tabletek nie spełnia wymagań jakościowych w parametrze wygląd. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działanie leku.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować leku Arpixor 30 mg z serii P1. Pacjenci posiadający ten produkt powinni zwrócić go do apteki i w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt Arpixor 30 mg, seria P1, oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ