Wada polega na zastosowaniu niewłaściwych danych serializacyjnych, co skutkuje błędną identyfikacją produktu leczniczego i niespełnieniem wymagań dotyczących weryfikacji autentyczności i identyfikacji opakowania. Potencjalne skutki: możliwe zastosowanie niewłaściwego lub sfałszowanego leku, brak skuteczności terapii, powikłania leczenia.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z serii 0119P, sprawdzić numer serii na opakowaniu i zwrócić lek do apteki; w razie wątpliwości co do przyjętego preparatu skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii 0119P produktu Arthryl (400mg+10mg)/2ml, roztwór do wstrzykiwań, z rygorem natychmiastowej wykonalności; podmiot odpowiedzialny...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ