Seria ta nie spełnia przewidzianych dla niej wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru uwalnianie mebeweryny chlorowodorku. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia zaburzeń jelit, możliwość nasilenia objawów choroby.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z wymienionych serii. Sprawdzić numer serii na opakowaniu, w razie posiadania leku zwrócić go do apteki i skonsultować dalsze leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Auroverin MR oraz zakazał ich wprowadzania do obrotu, nadając decyzji rygor natychmiastowej...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ