oAlert.pl
UWAGA: WYCOFANY PRODUKT
PL EN

Auroverin MR 200 mg

Seria ta nie spełnia przewidzianych dla niej wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru uwalnianie mebeweryny chlorowodorku. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia zaburzeń jelit, możliwość nasilenia objawów choroby.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Auroverin MR 200 mg
Poziom ryzyka
Sredni
Producent
Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Numer partii
EMBCD2064A
Kod EAN
05909991340902
Data wycofania
20.03.2024
Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu z wymienionych serii. Sprawdzić numer serii na opakowaniu, w razie posiadania leku zwrócić go do apteki i skonsultować dalsze leczenie z lekarzem lub farmaceutą.

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Auroverin MR oraz zakazał ich wprowadzania do obrotu, nadając decyzji rygor natychmiastowej...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?
Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Seria ta nie spełnia przewidzianych dla niej wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru uwalnianie mebeweryny chlorowodorku. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia zaburzeń jelit, możliwość nasilenia objawów choroby.
Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?
Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.
Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?
Numery partii objete wycofaniem: EMBCD2064A

Podobne

Inne wycofane produkty