Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml

Decyzja GIF: Ponowne dopuszczenie do obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Ponowne dopuszczenie do obrotu — Produkt został ponownie dopuszczony do obrotu po wcześniejszych ograniczeniach.

Stwierdzono problem z zabarwieniem roztworu: dla 4 z 92 autostrzykawek płyn był jasnozielony lub zielony zamiast bezbarwny lub jasnożółty, co powiązano ze spadkiem stężenia substancji pomocniczej pirosiarczynu sodu w serii 151021A. Potencjalne skutki: możliwe zmniejszenie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia, nieprzewidywalne działanie leku.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED sp. z o.o. z siedzibą w miejscowości Łajski
Numer partii
151021A
Data Komunikatu
15.12.2023
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować autostrzykawek z serii 151021A; w razie posiadania zwrócić produkt do podmiotu odpowiedzialnego lub jednostki, która go wydała, oraz w razie wątpliwości skontaktować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Wstrzymano obrót produktem na terenie kraju, przeprowadzono badania i inspekcję, ustalono wadę jakościową w serii 151021A, wycofano tę serię z obrotu oraz wygaszono decyzję o wstrzymaniu obrotu pozost...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty