oAlert.pl
UWAGA: WYCOFANY PRODUKT
PL EN

Benlek 500 mg + 38,75 mg + 50 mg

Produkt nie spełnia przewidzianych wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania parametru „Czystość chromatograficzna tiaminy chlorowodorku”, co wskazuje na obecność niepożądanych zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: obniżona skuteczność leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Benlek 500 mg + 38,75 mg + 50 mg
Poziom ryzyka
Sredni
Producent
SOLINEA sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Ciecierzynie
Numer partii
0321222
Kod EAN
05909991492977
Data wycofania
29.09.2023
Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu Benlek do czasu odwołania decyzji. Sprawdzić numer serii, a posiadane opakowania, zwłaszcza serii 0321222, zwrócić do apteki i w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót produktem leczniczym Benlek na terenie całego kraju oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności po negatywnym wyniku badań jakościowych w Naro...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?
Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Produkt nie spełnia przewidzianych wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania parametru „Czystość chromatograficzna tiaminy chlorowodorku”, co wskazuje na obecność niepożądanych zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: obniżona skuteczność leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?
Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.
Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?
Numery partii objete wycofaniem: 0321222

Podobne

Inne wycofane produkty