istnieje uzasadnione podejrzenie, że opakowania jednostkowe produktu leczniczego zawierają produkt o znacząco większej dawce substancji czynnej niż wskazana na oznaczeniach zewnętrznych, co stwarza realne ryzyko przyjęcia przez pacjentów kilkukrotnie większej dawki. Potencjalne skutki: przedawkowanie leku wziewnego, nasilenie działań niepożądanych kortykosteroidu, powikłania u pacjentów wrażliwych.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu Benodil z serii 054223, sprawdzić numer serii na opakowaniu i zwrócić lek do apteki; w razie przyjęcia leku skonsultować się z lekarzem.
Wstrzymano obrót na terenie całego kraju serią 054223 produktu Benodil 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji, oraz nadano decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ