BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril, Natrii chloridum, 9 mg/ml, roztwór do infuzji

Decyzja GIF: Ponowne dopuszczenie do obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Ponowne dopuszczenie do obrotu — Produkt został ponownie dopuszczony do obrotu po wcześniejszych ograniczeniach.

Początkowo obserwowano obecność cieczy pomiędzy opakowaniem bezpośrednim leku a folią zewnętrzną, co budziło podejrzenie wady jakościowej, jednak badania NIL potwierdziły zgodność produktu z wymaganiami i brak zagrożenia dla pacjentów. Potencjalne skutki: brak stwierdzonego zagrożenia zdrowotnego.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

BIOFLEKS % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür çözeltisi Steril, Natrii chloridum, 9 mg/ml, roztwór do infuzji
Poziom ryzyka
Krytyczny
Numer partii
24304201, 24304202, 24304204, 24304205, 24474643, 24474645
Data Komunikatu
25.11.2025
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Produkt może być stosowany zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego; nie ma potrzeby zwrotu wskazanych serii ani podejmowania dodatkowych działań przez pacjentów i podmioty obrotu.

Podjete dzialania

Przeprowadzono państwowe badania jakościowe produktu w NIL, potwierdzono jego zgodność z wymaganiami oraz stwierdzono wygaśnięcie decyzji GIF o wstrzymaniu obrotu wskazanymi seriami na terenie całego ...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty