Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu, co oznacza niespełnienie ustalonych wymagań jakościowych produktu. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z wycofywanych serii, sprawdzić serię posiadanego leku oraz w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego Budixon Neb z przekroczeniem limitu zawartości substancji pokrewnych budezonidu i nadał decyzji rygo...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ