Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu w jednej serii oraz prawdopodobieństwo przekroczenia tego limitu w pozostałych seriach produktu. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności, nieprzewidywalne działanie leku, powikłania terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować leku z serii objętych decyzją o wycofaniu; pacjenci powinni sprawdzić numer serii na opakowaniu i w razie zgodności zwrócić produkt do apteki oraz skonsultować się z lekarzem w sprawie ko...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wskazanych serii produktu Budixon Neb 0,5 mg/ml i nadał jej rygor natychmiastowej wykonalności; podmiot odpow...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ