Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych budezonidu dla serii 060218 oraz prawdopodobieństwo przekroczenia limitu dla pozostałych serii będących w terminie ważności. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, nieprzewidywalne działania niepożądane.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z wymienionych serii, sprawdzić numer serii na opakowaniu i w razie posiadania zwrócić lek do apteki; w przypadku wątpliwości skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Budixon Neb 0,5 mg/ml i nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; podmiot odpowiedz...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ