Clarithromycin hameln 500 mg
Brak potwierdzenia zgodności jakości substancji czynnej z wymaganiami GMP w leku podawanym dożylnie (roztwór do infuzji, produkt parenteralny), co uniemożliwia zagwarantowanie bezpieczeństwa i skuteczności tej serii. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii, działania niepożądane, powikłania, zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Poziom ryzyka
Krytyczny
Kod EAN
04260016654857
Data wycofania
18.12.2025
Kategoria
Leki i suplementy