Clotidal MAX 500 mg

Decyzja GIF: Ponowne dopuszczenie do obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Ponowne dopuszczenie do obrotu — Produkt został ponownie dopuszczony do obrotu po wcześniejszych ograniczeniach.

Negatywny wynik badania parametru wygląd – uszkodzone, ukruszone brzegi tabletek oraz odpadnięcie fragmentów, prawdopodobnie wskutek zbyt niskiej zawartości wody w granulacie i niższej twardości, co może wpływać na integralność dawki i komfort stosowania. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia lub podrażnienie.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Clotidal MAX 500 mg
Poziom ryzyka
Sredni
Producent
US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocław
Numer partii
01102382, 01092382, 01122382
Data Komunikatu
15.01.2024
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Pacjenci mogą stosować produkt zgodnie z ulotką; w razie zauważenia uszkodzonych tabletek lub wątpliwości powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podjete dzialania

Wstrzymano obrót produktem leczniczym, zlecono badania jakościowe w Narodowym Instytucie Leków oraz przeprowadzono postępowanie wyjaśniające, po czym stwierdzono wygaśnięcie decyzji o wstrzymaniu obro...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty