oAlert.pl
UWAGA: WYCOFANY PRODUKT
PL EN

Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml

Wystąpienie wady jakościowej w produkcie leczniczym w zakresie parametru octan fludrokortyzonu, potwierdzonej w badaniach stabilności i próbie archiwalnej. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml
Poziom ryzyka
Sredni
Producent
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Numer partii
01UI0319
Kod EAN
05909990221868
Data wycofania
25.06.2020
Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu Dicortineff z wymienionymi numerami serii, sprawdzić numer serii na opakowaniu, a w razie posiadania leku zwrócić go do apteki lub skonsultować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Wycofano z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Dicortineff, decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności oraz zobowiązano podmiot odpowiedzialny do podjęcia działań związany...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?
Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Wystąpienie wady jakościowej w produkcie leczniczym w zakresie parametru octan fludrokortyzonu, potwierdzonej w badaniach stabilności i próbie archiwalnej. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?
Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.
Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?
Numery partii objete wycofaniem: 01UI0319

Podobne

Inne wycofane produkty