Rutynowa kontrola FDA wykazała poważne niedociągnięcia w procesach produkcji aseptycznej. Niezgodności na etapie sterylnego wytwarzania produktu do wstrzykiwań oznaczają wysokie ryzyko dla jakości produktu i bezpieczeństwa pacjentów. Potencjalne skutki: zakażenia, ciężkie powikłania po podaniu pozajelitowym, brak bezpieczeństwa terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
FAQ