Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B

Decyzja GIF: Wstrzymanie w obrocie

Co oznacza ta decyzja?

  • Wstrzymanie w obrocie — Produkt został tymczasowo wstrzymany w obrocie — sprzedaż jest zawieszona do czasu wyjaśnienia, ale nie jest to wycofanie z rynku.

Z uwagi na wystąpienie zagrożenia dla zdrowia publicznego oraz zgłoszony niepożądany odczyn poszczepienny powiązany z potencjalnym przyjęciem tej szczepionki, organ stwierdził realne ryzyko dla zdrowia i życia pacjentów. Potencjalne skutki: ciężkie działania niepożądane, powikłania poszczepienne, zagrożenie życia.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
LG Chem Life Sciences Poland sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie
Numer partii
UFA 22507
Data Komunikatu
03.10.2024
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować szczepionki z serii UFA 22507, sprawdzić numer serii przed podaniem. Osoby, które otrzymały szczepionkę z tej serii i odczuwają niepokojące objawy, powinny skontaktować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Wstrzymano na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym z serii UFA 22507 i nadano decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; podmiot odpowiedzialny zobowiązano do podjęcia działań wstrzymania/...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty