Flegafortan 1,6 mg/ml

Decyzja GIF: Ponowne dopuszczenie do obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Ponowne dopuszczenie do obrotu — Produkt został ponownie dopuszczony do obrotu po wcześniejszych ograniczeniach.

Ulotka dla pacjenta w zakresie zalecanego dawkowania była niezgodna z zatwierdzoną Charakterystyką Produktu Leczniczego, co mogło skutkować nieprawidłowym stosowaniem i przedawkowaniem, objawiającym się zwiększeniem objętości wydzieliny oskrzelowej. Potencjalne skutki: przedawkowanie, nasilenie kaszlu i działań niepożądanych leku.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Flegafortan 1,6 mg/ml
Poziom ryzyka
Wysoki
Producent
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Numer partii
0129G, 0130G
Data Komunikatu
27.01.2020
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Stosować lek wyłącznie zgodnie z aktualną ulotką i zaleceniami lekarza lub farmaceuty; w razie wątpliwości co do dawkowania lub treści ulotki skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem.

Podjete dzialania

Uchylono decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu Flegafortan 1,6 mg/ml, syrop, serii 0129G i 0130G po korekcie ulotki i potwierdzeniu zgodnoś...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty