Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wskazanych serii produktów leczniczych B. Braun, zgłoszone w systemie Rapid Alert przez Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege. Potencjalne skutki: ryzyko nieprawidłowego dawkowania, toksyczności, braku skuteczności terapii lub ciężkich powikłań po dożylnym podaniu.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktów z wymienionych serii, sprawdzić numery serii i daty ważności, zwrócić produkty do apteki lub szpitala; w razie podania pacjentowi skontaktować się z lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktów leczniczych B. Braun oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, po otrzymaniu zgłoszenia w...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ