Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Decyzja GIF: Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

• Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Stwierdzono pękanie szwów otoczki żelatynowej miękkiej i wyciek wypełnienia kapsułki do gniazda blistra, co powoduje realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów poprzez możliwość przyjęcia niepełnej dawki i brak skuteczności produktu leczniczego. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, nasilenie lub przedłużenie objawów choroby.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Poziom ryzyka

Sredni

Producent

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Numer partii

010623

Data Komunikatu

29.08.2024

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

1

Nie spożywaj ani nie używaj produktu

Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
2

Sprawdź numer partii i datę ważności

Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
3

Zwróć produkt do sklepu

Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
4

Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu z serii 010623, 020623 i 030623. Sprawdzić numer serii na opakowaniu; w razie posiadania produktu z tych serii zwrócić go do apteki lub miejsca zakupu. W przypadku wątpliwości co...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serie 010623, 020623 i 030623 produktu GRIPBLOCKER EXPRESS, zakazał wprowadzania tych serii do obrotu oraz nadał decyzji rygor ...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Inne komunikaty

Imuldosa 130 mg

Loperamid APTEO MED 2 mg

Tullex 20 mg

Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml

Kidofen 125 mg