Jaxteran 120 mg

Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu, Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

• Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.
• Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Narodowy Instytut Leków stwierdził, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych: wewnątrz 6 z 68 kapsułek znajdowało się 9 minitabletek zamiast wymaganych 10, co oznacza obniżoną dawkę substancji czynnej w części kapsułek. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia, ryzyko niepełnej odpowiedzi na terapię.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Poziom ryzyka

Sredni

Producent

Zentiva, k.s.

Numer partii

23690003

Data Komunikatu

25.03.2026

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

1

Nie spożywaj ani nie używaj produktu

Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
2

Sprawdź numer partii i datę ważności

Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
3

Zwróć produkt do sklepu

Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
4

Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

• Nie stosować produktu z serii 23690003 (termin ważności 09.2026). • Sprawdzić numer serii i termin ważności na opakowaniu przed użyciem leku. • W razie posiadania opakowań z tej serii skonsultować s...

Podjete dzialania

• Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Jaxteran 120 mg, kapsułki dojelitowe, twarde, seria 23690003. • Zakazano wprowadzania do obrotu wskazanej s...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Jaxteran 120 mg

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Inne komunikaty

Bupropion Neuraxpharm 300 mg

Bupropion Neuraxpharm 300 mg

Mitomycin Accord 20 mg

Suplement diety BRAIN WASH (żelki konopne)

VAMFOLI 50MG/5ML, Leucovorin Calcium