Stwierdzono wyniki poza specyfikacją jakościową (OOS) w próbach referencyjnych dla parametru zawartość atomoksetyny, poniżej dolnego limitu specyfikacji; dla jednej serii także niezgodność w parametrze jednolitość masy kapsułek; oceniono niski wpływ na bezpieczeństwo stosowania. Potencjalne skutki: obniżona skuteczność leczenia, możliwe nasilenie objawów choroby, ryzyko powikłań związanych z brakiem kontroli schorzenia.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z wymienionych serii. Pacjenci powinni sprawdzić numer serii na opakowaniu, w razie posiadania produktu zwrócić go do apteki i skonsultować z lekarzem lub farmaceutą konieczność ...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu Konaten (Atomoxetinum), zakazał wprowadzania ich do obrotu oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wyk...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ