Stwierdzono wyniki poza specyfikacją jakościową (OOS) dla parametru zawartość atomoksetyny, poniżej dolnego limitu specyfikacji, a w jednej serii także niezgodność w parametrze jednolitość masy. Ocena ryzyka wskazuje głównie na możliwość obniżonej skuteczności leczenia. Potencjalne skutki: brak lub zmniejszona skuteczność terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować serii produktu Konaten (Atomoxetinum) objętych decyzją. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu zapewnienia ciągłości leczenia oraz możliwości zwrotu wadliwych ...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Konaten, zakazał wprowadzania ich do obrotu oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykona...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ