Badanie wykazało, że próbka produktu jest niezgodna ze specyfikacją w zakresie liczby CFU pałeczek kwasu mlekowego (Lactobacillus rhamnosus), co może oznaczać niższą zawartość żywych bakterii probiotycznych od deklarowanej. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe nasilenie dolegliwości, opóźnienie terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować leku z tej serii; sprawdzić numer serii na opakowaniu i w razie posiadania zwrócić produkt do apteki lub skonsultować się z farmaceutą albo lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazaną serię produktu leczniczego i nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, zobowiązując podmiot odpowiedzialny do ...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ