Stwierdzono, że w opakowaniach zewnętrznych (kartonikach) przeznaczonych dla produktu leczniczego Lecalpin 20 mg znajdowały się opakowania bezpośrednie (blistry) produktu Lecalpin 10 mg nr serii 268018. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub niewłaściwe dawkowanie.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktów Lecalpin 10 mg i Lecalpin 20 mg z numerem serii 268018, sprawdzić numer serii na opakowaniu oraz w razie posiadania tych produktów zwrócić je do apteki lub skontaktować się z fa...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktów Lecalpin 10 mg i Lecalpin 20 mg nr serii 268018 z rygorem natychmiastowej wykonalności; podmiot zobowiązano do podjęcia dzi...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ