Przyczyną zgłoszenia wady było wykrycie w opakowaniach zewnętrznych przeznaczonych dla Lecalpin 20 mg opakowań bezpośrednich (blistrów) Lecalpin 10 mg nr serii 268018. Potencjalne skutki: możliwość przyjęcia niewłaściwej dawki i zmniejszonej skuteczności terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Sprawdzić moc leku i numer serii na opakowaniu; w razie wątpliwości co do prawidłowej dawki skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem i nie stosować produktu w sposób niezgodny z oznaczeniem dawki.
Uchylono wcześniejszą decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii 268018 produktu Lecalpin 10 mg po analizie dokumentacji potwierdzającej prawidłowe...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ