Stwierdzono, że dokumentacja produktu leczniczego nie została dostosowana do aktualnych wymagań Farmakopei Europejskiej, przez co jakość leku nie może zostać prawidłowo zweryfikowana. Potencjalne skutki: możliwa nieznana jakość leku, brak skuteczności lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z wymienionych serii, sprawdzić numer serii na opakowaniu i zwrócić lek do apteki; w razie wątpliwości lub wystąpienia objawów niepożądanych skontaktować się z lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie RP 18 serii produktu leczniczego Liv 52 oraz wprowadził zakaz wprowadzania do obrotu wszystkich serii tego produktu, nadając decyzji rygor n...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ