Lorabex 4 mg/ml

Decyzja GIF: Ponowne dopuszczenie do obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Ponowne dopuszczenie do obrotu — Produkt został ponownie dopuszczony do obrotu po wcześniejszych ograniczeniach.

Podejrzewano, że produkt może nie spełniać wymagań jakościowych (wyniki poza specyfikacją dla zawartości lorazepamu i substancji pokrewnych), jednak badania próbek pobranych z rynku potwierdziły prawidłową jakość serii. Potencjalne skutki: możliwe zaburzenia działania leku, brak skuteczności lub działania niepożądane.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Lorabex 4 mg/ml
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
Zakłady Farmaceutyczne „POLPHARMA” S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
Numer partii
A905BB
Data Komunikatu
29.06.2023
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Pacjenci mogą stosować lek z tej serii zgodnie z zaleceniami lekarza; nie ma potrzeby zwrotu ani zaprzestania stosowania z powodu jakości tej serii.

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził wygaśnięcie decyzji z 16.02.2023 r. o wstrzymaniu w obrocie serii leku, po przeprowadzeniu dodatkowych badań jakościowych próbek pobranych z rynku.

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty