Badanie Narodowego Instytutu Leków wykazało, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych: uwalnianie mebeweryny chlorowodorku po 2, 8 i 12 godzinach było poniżej dolnego poziomu dopuszczalności, co wpływa na skuteczność leku. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia dolegliwości jelitowych i możliwe nasilenie objawów choroby.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu Mebelin o wskazanych numerach GTIN (wszystkie serie). Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w sprawie kontynuacji leczenia oraz ewentualnej wymiany leku w a...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Mebelin we wszystkich seriach, nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, wcześniej skierował produkt ...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ