Narodowy Instytut Leków stwierdził w przedmiotowej serii produktu leczniczego obecność cząstek widocznych okiem nieuzbrojonym w dwóch na dwadzieścia przebadanych fiolek, przez co seria nie spełnia wymagań jakościowych dla wyglądu roztworu. Potencjalne skutki: powikłania pozakażeniowe, reakcje zapalne, zator cząstkami, brak bezpieczeństwa podczas infuzji.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować leku z serii ZD033. Pacjenci i podmioty lecznicze powinni sprawdzić numer serii, wstrzymać użycie produktu z tej serii oraz zwrócić go do apteki lub hurtowni; w razie podania leku z tej s...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię ZD033 produktu Osporil oraz zakazał wprowadzania tej serii do obrotu, nadając decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ