Oxylaxon 20 mg + 10 mg

Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.

W przedmiotowej sprawie niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego dla nich wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku. Potencjalne skutki: przedawkowanie opioidu, nasilenie działań niepożądanych, zagrożenie zdrowia pacjenta.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Oxylaxon 20 mg + 10 mg
Poziom ryzyka
Wysoki
Producent
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria
Numer partii
E02215, F03209, F03210, E02270, F06046, F04680, E05198, E06924, F06611, F10132, F00149, E02249, E02259, F00148, E02261, F04703, F08633
Data Komunikatu
27.11.2023
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować leku z wymienionych serii, sprawdzić numer serii na opakowaniu i zwrócić produkt do apteki. W razie przyjęcia tabletek z wadliwej serii skontaktować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju określone serie leku Oxylaxon oraz zakazał wprowadzania do obrotu wszystkich serii wytworzonych z granulatu EE03807, nadając de...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty