Oxylaxon 40 mg + 20 mg

Q: Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?

Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku, co może narażać pacjentów na przyjęcie niepełnowartościowego produktu leczniczego. Potencjalne skutki: nadmierne działanie opioidu, ciężkie działania niepożądane, powikłania terapii przeciwbólowej.

Q: Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?

Numery partii objete wycofaniem: E02215,F03209,F03210,E02270,F06046,F04680,E05198,E06924,F06611,F10132,F00149,E02249,E02259,F00148,E02261,F04703,F08633

Niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku, co może narażać pacjentów na przyjęcie niepełnowartościowego produktu leczniczego. Potencjalne skutki: nadmierne działanie opioidu, ciężkie działania niepożądane, powikłania terapii przeciwbólowej.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Poziom ryzyka

Wysoki

Producent

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria

Numer partii

E02215,F03209,F03210,E02270,F06046,F04680,E05198,E06924,F06611,F10132,F00149,E02249,E02259,F00148,E02261,F04703,F08633

Data wycofania

27.11.2023

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu z wymienionych serii; sprawdzić numer serii na opakowaniu i w razie posiadania tych partii skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu ustalenia dalszego leczenia i ewentua...

Podjete dzialania

Wycofano z obrotu na terenie całego kraju określone serie produktu Oxylaxon oraz zakazano wprowadzania do obrotu wszystkich serii wytworzonych z granulatu o numerze EE03807; decyzji nadano rygor natyc...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?

Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku, co może narażać pacjentów na przyjęcie niepełnowartościowego produktu leczniczego. Potencjalne skutki: nadmierne działanie opioidu, ciężkie działania niepożądane, powikłania terapii przeciwbólowej.

Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?

Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.

Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?

Numery partii objete wycofaniem: E02215,F03209,F03210,E02270,F06046,F04680,E05198,E06924,F06611,F10132,F00149,E02249,E02259,F00148,E02261,F04703,F08633

Oxylaxon 40 mg + 20 mg

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Czesto zadawane pytania

Inne wycofane produkty

Lorafen 1 mg

Carmustine Accord 100 mg

Taromentin 1000 mg + 200 mg

Plerixafor MSN 20 mg/ml

Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml