Oxylaxon 40 mg + 20 mg

Decyzja GIF: Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

• Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

W przedmiotowej sprawie niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego dla nich wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku. Potencjalne skutki: ryzyko przedawkowania opioidu, nasilone działania niepożądane, powikłania oddechowe.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Poziom ryzyka

Wysoki

Producent

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria

Numer partii

E02215, F03209, F03210, E02270, F06046, F04680, E05198, E06924, F06611, F10132, F00149, E02249, E02259, F00148, E02261, F04703, F08633

Data Komunikatu

27.11.2023

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

1

Nie spożywaj ani nie używaj produktu

Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
2

Sprawdź numer partii i datę ważności

Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
3

Zwróć produkt do sklepu

Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
4

Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować serii objętych decyzją; sprawdzić numer serii na opakowaniu. W razie posiadania produktu z tych serii zwrócić lek do apteki lub skonsultować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Wycofanie z obrotu na terenie całego kraju wskazanych serii produktu Oxylaxon oraz zakaz wprowadzania do obrotu wszystkich serii wytworzonych z granulatu o nr serii EE03807; nadanie decyzji rygoru nat...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Oxylaxon 40 mg + 20 mg

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Inne komunikaty

Imuldosa 130 mg

Loperamid APTEO MED 2 mg

Tullex 20 mg

Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml

Kidofen 125 mg