Podczas inspekcji FDA u wytwórcy stwierdzono niezgodności w zakresie sterylnego/aseptycznego przetwarzania i procedur, co oznacza zagrożenie dla jakości i jałowości produktów leczniczych podawanych w iniekcjach. Potencjalne skutki: zakażenia, powikłania pozabiegowe, brak jałowości leku podawanego domięśniowo.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
FAQ