Inspekcja FDA u wytwórcy wykazała niezgodności w zakresie "sterylnego/aseptycznego przetwarzania i procedur", co stanowi zagrożenie dla jakości jałowych produktów leczniczych przeznaczonych do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: zakażenia, powikłania po podaniu pozajelitowym, brak bezpieczeństwa terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
FAQ