oAlert.pl
UWAGA: WYCOFANY PRODUKT
PL EN

PRESARTAN 50 mg

Wykryto zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminą (NDMA) oraz N-nitrozodietyloaminą (NDEA) w substancji czynnej Losartanum kalicum pochodzącej od wytwórcy Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Potencjalne skutki: możliwe działania rakotwórcze i zagrożenie zdrowia przy długotrwałym stosowaniu.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

PRESARTAN 50 mg
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska
Data wycofania
12.03.2019
Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować ani nie wydawać wycofanych produktów z losartanem pochodzącym od wskazanego wytwórcy; pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu ustalenia dalszego leczenia.

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną losartan potasu z zanieczyszczeniami NDMA i NDEA oraz nałożył o...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?
Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Wykryto zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminą (NDMA) oraz N-nitrozodietyloaminą (NDEA) w substancji czynnej Losartanum kalicum pochodzącej od wytwórcy Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Potencjalne skutki: możliwe działania rakotwórcze i zagrożenie zdrowia przy długotrwałym stosowaniu.
Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?
Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.
Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?
Sprawdz oficjalny raport, aby poznac szczegoly dotyczace partii.

Podobne

Inne wycofane produkty