Wykryto i potwierdzono przekroczenie dopuszczalnego limitu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w produktach zawierających Ranitidinum, co stwarza realne, wysokie prawdopodobieństwo zagrożenia zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: przewlekłe narażenie, działania rakotwórcze, uszkodzenie wątroby, ogólne zatrucie organizmu.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z wymienionych serii. Pacjenci powinni sprawdzić numer serii posiadanego leku, zaprzestać jego używania oraz skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w sprawie dalszego leczeni...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Ranitydyna Aurovitas, nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności oraz zobowiązał podm...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ