Stwierdzono, że badana próbka przedmiotowego produktu leczniczego nie spełnia wymagań specyfikacji wytwórcy, w zakresie parametru: zanieczyszczenie cząstkami niewidocznymi okiem nieuzbrojonym. Potencjalne skutki: powikłania po wstrzyknięciu, reakcje zapalne, brak bezpieczeństwa terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z serii 1802222G, sprawdzić numer serii na opakowaniu oraz zwrócić produkt do apteki lub podmiotowi odpowiedzialnemu; w razie zastosowania i wystąpienia niepokojących objawów sko...
Główny Inspektor Farmaceutyczny, po stwierdzeniu wady jakościowej, wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii 1802222G produktu Remurel oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, zobowiązują...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ