Wykryto nieprawidłowości w procesie wytwarzania skutkujące możliwym niedostatecznym napełnieniem 50 ostatnich aplikatorów doustnych serii Rotarix, co oznacza niespełnienie wymagań jakościowych w zakresie parametru objętość. Potencjalne skutki: brak skuteczności szczepienia.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z serii AROLC214AE; pacjenci i opiekunowie powinni sprawdzić numer serii, zwrócić produkt do apteki lub lekarza oraz skonsultować z lekarzem potrzebę ponownego szczepienia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Rotarix serii AROLC214AE oraz nadaniu decyzji rygoru natychmiastowej wykonalności; podm...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ