Stwierdzono, że seria KDF58 nie spełnia wymagań dotyczących średniej wartości uwalniania tyzanidyny chlorowodorku w czasie 2 godzin, a przyczyna odchylenia jest nieznana, przez co nie można przewidzieć wpływu na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu oraz ryzyko dla zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: przedawkowanie lub niewystarczające działanie leku, powikłania terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować leku Sirdalud MR z serii KDF58, sprawdzić numer serii na opakowaniu i zwrócić produkt do apteki; w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię KDF58 produktu Sirdalud MR 6 mg, nadając decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; podmiot odpowiedzialny zobowiązano d...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ