Sunitinib MSN 12,5 mg

Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu, Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

• Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.
• Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Stwierdzono nieszczelność kapsułek, obecność żółtego proszku w nienaruszonych gniazdach blistra oraz ryzyko narażenia otoczenia na działanie substancji cytotoksycznej wysypującej się z uszkodzonej kapsułki. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie i inne działania toksyczne, brak kontroli dawki leku.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Poziom ryzyka

Wysoki

Producent

MSN Labs Europe Limited

Numer partii

CRE11018A

Data Komunikatu

16.03.2026

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

1

Nie spożywaj ani nie używaj produktu

Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
2

Sprawdź numer partii i datę ważności

Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
3

Zwróć produkt do sklepu

Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
4

Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

• Nie stosować produktu leczniczego Sunitinib MSN (Sunitinibum), 12,5 mg z serii CRE11018A. • W razie posiadania opakowania z tej serii zwrócić je do apteki lub skonsultować się z lekarzem bądź farma...

Podjete dzialania

• Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Sunitinib MSN (Sunitinibum), 12,5 mg, kapsułki twarde, w zakresie serii CRE11018A. • Zakazano wprowadzania...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Sunitinib MSN 12,5 mg

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Inne komunikaty

VAMFOLI 50MG/5ML, Leucovorin Calcium

Somatin 3 mg

Symonette 75 mcg

Fluoksetyna EGIS 10 mg

Olfen MAX 20 mg/g