Tadalafil Aurovitas 20 mg

Decyzja GIF: Ponowne dopuszczenie do obrotu

Co oznacza ta decyzja?

  • Ponowne dopuszczenie do obrotu — Produkt został ponownie dopuszczony do obrotu po wcześniejszych ograniczeniach.

Produkt z serii TGSD21011-A nie spełnił wymagań jakościowych ze względu na negatywny wynik badania parametru „uwalnianie tadalafilu w czasie 15 minut”, co może wpływać na skuteczność leczenia. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Tadalafil Aurovitas 20 mg
Poziom ryzyka
Sredni
Producent
Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Numer partii
TGSD21011-A
Data Komunikatu
29.12.2023
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Pacjenci mogą stosować produkt zgodnie z zaleceniami lekarza; w razie wątpliwości co do skuteczności terapii powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podjete dzialania

Produkt przekazano do badań jakościowych w Narodowym Instytucie Leków; na podstawie wyników GIF wstrzymał obrót produktem na terenie całego kraju z rygorem natychmiastowej wykonalności, a następnie uc...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty