Stwierdzono, że w kartoniku produktu Taromentin 1000 mg + 200 mg (seria 2010525) znajdowała się fiolka Taromentin 500 mg + 100 mg, zawierająca o połowę mniejszą dawkę substancji czynnych, co może prowadzić do niewystarczającej skuteczności terapeutycznej. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe powikłania zakażenia.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
FAQ