Taromentin 1000 mg + 200 mg
Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu, Zakaz wprowadzania
Co oznacza ta decyzja?
- • Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.
- • Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.
Stwierdzono, że w kartoniku produktu Taromentin 1000 mg + 200 mg (seria 2010525) znajdowała się fiolka Taromentin 500 mg + 100 mg, zawierająca o połowę mniejszą dawkę substancji czynnych, co może prowadzić do niewystarczającej skuteczności terapeutycznej. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe powikłania zakażenia.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. z siedzibą w Warszawie
Numer partii
2010525
Data Komunikatu
30.01.2026
Kategoria
Leki i suplementy
