Taromentin 1000 mg + 200 mg

Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu, Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

• Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.
• Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Stwierdzono, że w kartoniku produktu Taromentin 1000 mg + 200 mg (seria 2010525) znajdowała się fiolka Taromentin 500 mg + 100 mg, zawierająca o połowę mniejszą dawkę substancji czynnych, co może prowadzić do niewystarczającej skuteczności terapeutycznej. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe powikłania zakażenia.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Poziom ryzyka

Krytyczny

Producent

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. z siedzibą w Warszawie

Numer partii

2010525

Data Komunikatu

30.01.2026

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

1

Nie spożywaj ani nie używaj produktu

Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
2

Sprawdź numer partii i datę ważności

Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
3

Zwróć produkt do sklepu

Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
4

Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

• Nie stosować leku Taromentin 1000 mg + 200 mg z serii 2010525. • W razie posiadania opakowania z tej serii skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania. • W pr...

Podjete dzialania

• Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Taromentin 1000 mg + 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, w zakresie serii 20...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Taromentin 1000 mg + 200 mg

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Inne komunikaty

Dutilox 30 mg

Dutilox 60 mg

Suplementy diety TREC Nutrition CM3 i 6PAK CrM3

Fingolimod Zentiva 0,5 mg

Syrop tymiankowy złożony Ziołowa Tradycja