Czynności kontrolne WIF potwierdziły obecność w jednej fiolce produktu kawałka szkła, co stwarza bezpośrednie zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów podczas podania roztworu do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: uszkodzenia tkanek, zator, powikłania zakrzepowo-zatorowe, zagrożenie życia.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu Thioealth z serii A0402001. Szpitale i apteki powinny niezwłocznie wycofać tę serię z użycia i z magazynów. W przypadku podania produktu pacjentowi należy rozważyć pilną konsulta...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię A0402001 produktu leczniczego Thioealth i nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ