TRAMADOL SYNTEZA 100mg/1ml

Decyzja GIF: Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

  • Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Błędne oznakowanie terminu ważności na opakowaniu zewnętrznym mogło wprowadzać w błąd co do okresu przydatności produktu, a brak ponownej certyfikacji serii po przepakowaniu oznacza, że produkt trafił do obrotu bez pełnej weryfikacji jakości. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy stosowaniu produktu po upływie właściwego terminu ważności.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

TRAMADOL SYNTEZA 100mg/1ml
Poziom ryzyka
Sredni
Producent
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.
Numer partii
091016
Data Komunikatu
26.04.2019
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu z serii 091016, sprawdzić numer serii i termin ważności na opakowaniu; w razie posiadania produktu zwrócić go do apteki lub hurtowni oraz w razie wątpliwości skonsultować się z l...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Spasmolina 60 mg kapsułki twarde, numer serii 091016, z uwagi na niezgodność oznakowania i brak ponownej certyf...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty