Wystąpienie błędnych informacji na opakowaniu zewnętrznym, w zakresie miejsca przepakowania oraz nazwy importera równoległego, zostało zakwalifikowane jako wada jakościowa produktu leczniczego. Potencjalne skutki: niewłaściwe użycie leku, brak możliwości identyfikacji odpowiedzialnego podmiotu, możliwe powikłania terapii.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z tej serii, sprawdzić numer serii na opakowaniu i w razie zgodności zwrócić produkt do apteki lub skonsultować się z farmaceutą bądź lekarzem.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazaną serię produktu leczniczego oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; podmiot odpowiedzialny rozpoczął dzi...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ